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艾司唑仑

艾司唑仑
概述

艾司唑仑(Estazolam)为短效苯二氮类镇景拿呕使谡嫒送劲催眠和抗惊厥药。作用于苯二氮类受体,加强中枢神经内γ-氨基丁酸受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用。

适应证

1.用于各种类型的失眠。催眠作用强,口服后20~60分钟可入睡,维持5小时。

2.用于焦虑、紧张恐惧及癫痫大、小发作,亦可用于术前镇景拿呕使谡嫒送荆

临床应用

镇静,1~2毫克/次,3次/日。催眠,1~2mg,睡前服。抗癫痫、抗惊厥,2~4毫克/次,3次/日。

不良反应

1.本品毒副作用较少,个别患者有乏力、口干、头胀和嗜睡等反应,1~2小时后可自行消失。

2.有依赖性,但较轻。

3.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。

注意事项

出现呼吸抑制或低血压常提示超量。避免长期大量使用而成瘾。用药期间不宜饮酒。中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒,肝肾功能损害,严重慢性阻塞性肺部澳门皇冠真人网站变等患者需慎用。18岁以下儿童慎用。癫痫患者突然停药可导致发作。

用药禁忌

对本品或其他BDZ类药物过敏者、重症肌无力、急性闭角型青光眼患者禁用。妊娠期妇女禁用。

药物相互作用

①与中枢神经系统抑制药(如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药)、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用,作用相互增强;②与抗高血压药和利尿降压药合用,降压药作用增强;③与地高辛合用,地高辛血药浓度增加;④与左旋多巴合用,左旋多巴疗效降低;⑤与影响肝药酶细胞色素P450的药物合用,可发生复杂的相互作用:卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平为肝药酶的诱导剂,可增加本品的消除,使血药浓度降低;异烟肼为肝药酶的抑制剂,可降低本品的消除,使半衰期延长。