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非洛地平

非洛地平
概述

非洛地平(Felodipine)具有显著、高度血管选择性,对动脉平滑肌具有高度的选择性,对冠状动脉、脑血管及外周血管均有扩张作用,作用强度与硝苯地平相似,可抑制血管平滑肌的电学、收缩活性,高剂量时抑制钙调素干扰细胞内Ca2+的利用。非洛地平抑制肾小管和集合管对钠和水的重吸收,并降低肾动脉阻力,尽管全身血压降低,但肾血流量仍然增加,肾小球滤过率不变,产生轻微的利尿和尿钠增多的作用,但不影响钾的日排泄量。口服本品速释制剂后起效时间为1小时,最大效应时间为2~4小时,作用持续6~9小时,多次给药作用持续12~14小时。口服本品缓释制剂后起效时间为2~5小时,多次给药作用持续24小时。

适应证

适用于各级高血压以及缺血性心脏澳门皇冠真人网站和心力衰竭。

临床应用

口服:起始剂量2.5mg/次,1次/日,可逐渐加至10mg/次,1次/日。

不良反应

常用量时不良反应较轻。大剂量时可出现头晕、头痛、心悸、疲乏等不良反应。也可发生齿龈增生或踝关节肿胀。

注意事项

本品可分泌进入乳汁,哺乳妇女停药或停止哺乳。老年人须减少剂量并注意监测。服药期间注意监测血压;保持良好的口腔卫生,可降低牙龈增生的发生率及严重性。

用药禁忌

失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者及过敏者禁用。主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR30ml/min)、急性心肌梗死后心衰患者慎用。

药物相互作用

1.与地高辛合用时可增加后者的血药浓度,应注意减量。

2.与肝药酶抑制剂合用时可使非洛地平血药浓度增加;反之与肝药酶诱导剂合用时则其血药浓度降低。